
Отец девочки-инвалида жалуется на отсутствие необходимого препарата в аптека Липецка.Как рассказал «Осторожно, новости» Николай, у его дочери Ангелины врожденное генетическое заболевание — особый эпилептический синдром, ДЦП и синдром Корнелии де Ланге.
Из-за частых приступов эпилепсии и психического расстройства Ангелине требуется много препаратов, некоторые из которых изготавливаются специально в аптеке.
Ей нужно постоянно принимать фенобарбитал в точной индивидуальной дозировке, для этого подходит порошковая форма, но Николаю отказывают в аптеках и предлагают купить препарат в форме таблеток.
По словам Николая, он неоднокрасно обращался в Управление здравоохранения Липецкой области.
На приеме у замгубернатора 11 февраля Николаю пообещали сделать заявку и закупить фенобарбитал в нужной форме, но в аптеках его по прежнему нет.
По словам Николая, проблемы с поставками длятся уже пару лет.
Смотрите в Телеграм