У нас есть время до августа: редкое генетическое заболевание убивает маленького жителя Кубани Семья Пурышевых из Краснодарского края столкнулась со страшным диагнозом Миодистрофия Дюшенна. Данное заболевание смертельно. В 9 лет начинаются необратимые

У нас есть время до августа: редкое генетическое заболевание убивает маленького жителя Кубани

Семья Пурышевых из Краснодарского края столкнулась со страшным диагнозом Миодистрофия Дюшенна.

Данное заболевание смертельно.

В 9 лет начинаются необратимые процессы в организме.

Славе уже 8.

Болезнь успешно лечат врачи клиники в Дубае.

Но получить данный препарат в нашей стране невозможно детям в таком возрасте.

Поэтому родители должны сами найти 265 млн на лечение Славы.

Маленький человечек понимает, и даже осознает, что может умереть от страшного заболевания, но ни на секунду не сдается и верит, что добрые люди ему помогут.

Ребенок всего лишь хочет жить и только неравнодушные люди могут подарить ему такую возможность.

Номер мамы Славы Ульяны: 8(928) 420-25-20.

Подробнее: https://bloknot-krasnodar.ru/news/u-nas-est-vremya-do-avgusta-redkoe-geneticheskoe-z

Оставьте комментарий